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一个人最后的旅程


一个人最后的旅程

作  者:[日]上野千鹤子 著

译  者:任佳韫 魏金美

出 版 社:浙江大学出版社

出版时间:2021年10月

定  价:58.00

I S B N :9787308212694

所属分类: 人文社科  >  社会科学  >  社会学    

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书评书荐

TOP内容简介

本书是继女性问题之后,上野千鹤子关注的又一个重要的社会领域。与女性一样,作为庞大的弱势群体,老年人的生活在经历了长期的被忽视之后,终于进入了人们的视野。在这个超老龄化社会中,老年人的晚年是否可以在家中安度?他们与子女的关系究竟如何?社会医疗和保障机构应该扮演什么样的角色?

上野千鹤子通过深入的社会调查和思考,对上述问题提出了独到见解,并提出了具有可操作性的养老规划方案。她在分析了老后居家看护医疗状况以及多位临终者的实际案例后,主张即使没有亲友,或是身患阿尔茨海默症的老人,也能选择一个人居家养老临终,有尊严并安心地走完人生最后的旅程。

本书详细解答了老年人应该如何实现居家养老,是一本相当实用的晚年居家养老规划书。本书是写过希望临终前能有完善规划的人的,同时也写给那些想要让家人走得安稳舒适的亲友们的对于同日本一样越来越为老龄化问题所困扰的中国来说,这是一部直击社会痛点并提供解决方案的建设性作品,对于社会机构配套和政府规划层面,也具有极高的借鉴意义和参考价值。

本书附赠上野女士授权的中文版特编手册,能够让无暇细读的人们在半小时之内领略本书的大意。


TOP作者简介

上野千鹤子日本著名社会学家,日本女性学/性别研究的代表人物,东京大学名誉教授,现任日本非营利性组织“女性行动网络”(Women’s Action Network)理事长。其Z著名的作品是《父权制与资本主义》《厌女》《裙子底下的剧场》,以及《近代家庭的形成与终结》。


TOP目录

001  1 人生后终将“一个人”

001  引言

003  越来越多的“一个人”

007  “败犬”的增加

009  单身老人的社会孤立

012  社会孤立与孤独

 

015  2 死亡常识发生变化

015  一个人临终并非“孤独死”

017  人生后的临终之所

020  在家临终者会增加吗?

021  死亡临床常识的改变

024  居家安宁疗护的引领者

 

027  3 促使居家临终者增加的因素

027  《医疗与照护综合法》的诞生

028  年金制度为老年人提供的保障

031  医疗福利制度的改革

033  养老机构非临终之所

036  不再增设养老机构

038  后该去哪里临终?

 

039  4 老年人是住宅市场中的弱者吗?

039  照护的“再家庭化”

040  不与家人同住的居家生活

042  “自助”与“共助”

043  老年人的居住福利

045  为什么必须离开家?

047  养老机构的住宅化与住宅的养老机构化

 

051  5 居家安宁疗护的推行

051  政府开始推行居家临终

052  小城医院化的“尾道模式”

054  “落伍”的先行者

056  从治疗到照护

057  以患者为主体的居家医疗

059  向一线护理人员学习

061  有照护经历的遗属是一种地方资源

 

063  6 居家临终的条件

063  家人照护是居家临终的必要条件吗?

066  居家照护可以不依赖家人吗?

068  夜间上门照护供不应求

070  居家医生不见增加的原因

072  上门护士站数量不足的原因

 

076  7 独自居家临终的反对派

076  家人反对

077  老年人衰弱死亡的过程

079  医疗人员只知道医院

080  照护援助专员也是反对派的一员

081  建立居家疗护体制

082  养老机构的过多建设

084  养老机构的质量不重要吗?

085  有“一小笔钱”供自己居家临终吗?

086  家人不为老人用钱也不让老人自己用

 

089  8 来自独自居家临终的一线调查

089  居家疗护中发生的奇迹

093  推行初期医疗的年轻领军人物

095  小平市的“照护城”

101  医院里的私人医生

 

105  9 安宁疗护之家的尝试

105  安宁疗护病房是等待死亡之所吗?

108  从安宁疗护病房到居家安宁疗护

110  安宁疗护之家的实例

113  安宁疗护之家的成长期

115  三户女士的案例

 

118  10 临终关怀师的职责

118  死亡的准备

120  天使团队

124  临终关怀师的培养

125  临终关怀师满足了谁的需求?

 

128  11 临终的看护管理

128  友人的英年早逝

129  “K小组”的经验

131  竹村女士的临终

134  “K小组”的形成条件

136  做一个“人缘好的人”

137  女性朋友的价值

 

140  12 认知症患者也有可能居家临终

140  临终照护的难题

142  认知症患者的活动控制

144  认知症患者的集体生活

145  不愿意离开家

147  罹患认知症虽然麻烦但并非不幸

149  独居认知症患者的居家生活援助

 

156  13 决定权交托给谁?

156  死前准备

157  决策代行人

159  把自己交托给别人的能力

160  成年人监护制度

162  生命综合管理

164  “死亡启程”帮助

167  死亡管理的费用

 

169  14 不同住的家人应该怎么做?

169  由家人决定的死亡方式

170  照护保险是“子女不孝保险”吗?

171  推荐非全职式家庭照护

172  背离时代的“三世同堂”政策

173  远程照护实践

175  紧急呼叫电话的作用

177  不愿给子女添麻烦

178  子女的安心就是父母的安心

 

180  15 自己能够决定临终方式吗?

180  自我决定权

181  走进日本尊严死协会

182  身心疲惫的家人

184  “尊严死”还是“尊严生”?

185  女性ALS患者不愿上呼吸机的理由

188  无价值的生命

189  “仍然会选择插管续命”

192  迷惘地活着

 

193  16 将死之人孤独吗?

193  人生终途的孤寂

194  心灵的痛苦

195  将死之人的孤独感

196  人会自己选择死亡时间吗?

197  “死后会去哪里?”的疑问

199  一位安宁疗护医生的感怀

201  你希望谁来陪伴

203  库伯勒·罗斯女士的临终前后

203  一切皆有可能

 

205  后 记


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