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基因组:人种自传23章


基因组:人种自传23章

作  者:马特·里德利

译  者:刘菁

出 版 社:湖南科学技术出版社

丛 书:第一推动丛书·生命系列

出版时间:2014年11月

定  价:38.00

I S B N :9787535783455

所属分类: 专业科技  >  自然科学  >  生物科学    

标  签:人类学  生物科学  自然科学  

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TOP内容简介

    人类基因组的23对染色体的图谱绘制是新世纪最重大的科学发现,它提出的问题与它解答了的问题同样多。这些问题将深刻地影响我们对疾病、寿命和自由意志的思考方式。

      《基因组:人种自传23章》通过在人类每一对染色体上选择一个新近发现的基因并讲述其故事,作者马特里德利叙述了我们这个物种及其祖先从生命出现之初到未来医学边缘的历史。他探讨了由于基因组的图谱绘制而出现的科学、哲学问题,将帮助读者理解这个科学里程碑对你、对你的孩子、对人类意味着什么。

TOP作者简介

    马特·里德利曾任《经济学家》科技编辑,驻华盛顿和美国地区编辑,他是《红色皇后:性与人类本性的进化》、《美德的起源:人类本能与合作的进化》和《借助于后天培养的自然力量:基因、经历以及造就了我们人类的一切》的作者,现居英国。 

TOP目录

中译本序/1

译者序/1

致谢/1

前言/1

 

导言/1

第一号染色体生命/8

第二号染色体物种/22

第三号染色体历史/38

第四号染色体命运/55

第五号染色体环境/67

第六号染色体智慧/78

第七号染色体本能/94

X和Y染色体冲突/111

第八号染色体自身利益/125

第九号染色体疾病/140

第十号染色体压力/151

第十一号染色体个性/164

第十二号染色体自我组装/177

第十三号染色体史前/190

第十四号染色体永生/201

第十五号染色体性别/212

第十六号染色体记忆/226

第十七号染色体死亡/239

第十八号染色体疗法/251

第十九号染色体预防/266

第二十号染色体政治/279

第二十一号染色体优化人种论/294

第二十二号染色体自由意志/310

 

文献列表与注释/324

索引/350

TOP书摘

《生命系列·基因组:人种自传23章》:

  如果一个人眼看着自己母亲死于亨廷顿氏病,她就会知道,她本人有50%的可能会染上这种病。但是这是不对的,是不是?没有人能够得这种病的50%。她要么100%地有病,要么100%地没病,这两种情况各有50%的可能。遗传测试所能做的,只是检测风险,然后告诉她,表面上的50%,对她来说是100%还是0%。

  南希·韦克斯勒担心科学现在站在一个像第比斯(Thebes)的盲人预言家特瑞西阿斯(Tiresias)那样的位置上。特瑞西阿斯偶然看见了雅典娜(Athena)沐浴,于是她刺瞎了他的眼睛。后来雅典娜又后悔了,但是因为没有办法恢复他的视觉,她就给了他预言未来的能力。然而,具有看到未来的能力是一种可怕的命运,因为他可以看到未来,却无法改变未来。“具有智慧,却不能从这智慧中获益,那么剩下的只有悲哀。”特瑞西阿斯对俄狄浦斯(Oedipus)说。或者如南希·韦克斯勒所说:“你想知道你什么时候死吗?尤其是在你没有力量改变你的命运的时候?”从1986年以来,很多有可能患亨廷顿氏病的人可以通过检查来确定自己是否带有致病突变,但是他们选择了不去知道。只有20%左右的人选择了去做检查。有点奇怪却又可以理解的是,男人选择不去做检查的是女人的三倍。男人为自己想的多,女人为孩子想的多。

  就算是那些有得病风险的人想确知自己是否有病,这里包含的伦理也很错综复杂。如果一个家庭里有一个人去做检查,他或她实际上是在替整个家庭做检查。很多父母自己并不愿去检查,但是为了孩子的缘故还是去了。而且,就算在教科书上和医学知识小手册里,对于亨廷顿氏病的错误理解也到处都是。有一个小册子告诉带有致病突变的父母说:你们的孩子有一半会得病。这是不对的:每一个孩子得病的机会是50%。跟一半孩子得病是完全不同的两码事。检查结果如何告诉受检查者也是一个敏感度极高的问题。心理学家发现,如果告诉一个人他的孩子有四分之三的可能性是健康的,而不是有四分之一的可能性有病,他通常会觉得更宽心,虽然这两种说法是一回事。亨廷顿氏病是遗传的一个极端。它是纯粹的宿命论,一点不受环境因素的影响。好的生活方式、好的医疗条件、健康的饮食习惯、相亲相爱的家庭、大把的钱,都于事无补。你的命运完全在你的基因里。就像奥古斯丁教派所说的,你上天堂是因为上帝的仁慈,不是因为你做了好事。它提醒我们,基因组这部伟大的书或许会告诉我们最灰暗的一些关于我们自己的知识:关于我们的命运的知识,不是那种我们可以改变的命运,而是特瑞西阿斯那样的命运。但是,南希·韦克斯勒对寻找致病基因如此着迷,是因为她的愿望是在找到基因之后修复它从而治愈疾病。她现在离这个目标比起十年前无疑是近多了。“我是个乐观的人。”她写道,“尽管我知道,当我们处于一个能够诊断疾病却无法治疗它的阶段的时候,我们会很痛苦,但我仍然相信关于疾病的知识最终是值得我们为之痛苦的。”南希·韦克斯勒自己怎样了?80年代晚期,她和姐姐爱丽丝(Alice)与父亲米尔顿曾好几次坐下来商量是否要去做检查。这些争论气氛紧张、言辞激烈、结论不明确。米尔顿反对去做检查,理由是检查的结果并不是百分之百准确,可能会出现误诊。南希本来已经下了决心要去接受检查的,但是她患病的可能是客观存在的,在现实面前她的决心慢慢“蒸发”了。爱丽丝在日记里记录了这些争论,后来写成了一本书:《探索命运》。最终,两姐妹都没有去做检查。南希现在跟她母亲被确诊的时候是同一年龄。”

  ……

TOP 其它信息

装  帧:平装

页  数:426

版  次:1

开  本:32开

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