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古生物图鉴:世界恐龙


古生物图鉴:世界恐龙

作  者:赵闯 著,王丽霞、苗德岁、杨杨 等绘

出 版 社:湖南科学技术出版社

丛 书:古生物图鉴

出版时间:2013年12月

定  价:168.00

I S B N :9787535778253

所属分类: 科普读物  >  生物世界    

标  签:动物  科普读物  生物世界  

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TOP内容简介

《古生物图鉴》系列丛书以全世界范围内最具代表性的恐龙化石为依据,科学、准确地将近70种世界恐龙的骨骼及形态进行完美复原,将物种的化石产地、基本体型、生存年代、食性等特征以中英文双语进行介绍。   

《古生物图鉴:世界恐龙》是全球首套专业级的恐龙工具书,为中国乃至全球的古生物研究者的科研与教学工作提供了丰富的、翔实的图片与数据资源。

TOP作者简介

赵闯:国际著名古生物复原画家。啄木鸟科学小组美术总监。   

7岁开始画恐龙,21岁时作品就登上了英国《自然》杂志封面。长期为世界顶级科学期刊和研究机构提供科学美术作品。   

20年来连续不断的创作与耕耘也使赵闯形成了自己的创作风格与技巧,并尝试通过对色彩的运用、构图的强调等去表达情感、凸显气氛,以艺术家的创造去表现人们用肉眼及摄影技术无法捕捉的自然万物的神态,在恐龙爱好者及发烧友中享有强大的影响力和号召力。

TOP目录

 

致谢Acknowledgments
序Foreword
前言Preface

 

恐龙Dinosaur
蜥臀目 Saurischia
伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龙Herrerasaurus ischigualastensis Reig, 1963
兽脚亚目 Theropoda
腔骨龙超科 Coelophysoidea
月面谷双嵴龙Dilophosaurus wetherilli Welles, 1970
三叠原美颌龙Procompsognathus triassicus Fraas, 1913
鲍氏腔骨龙Coelophysis bauri Cope, 1889
角鼻龙下目 Ceratosauria
角鼻角鼻龙Ceratosaurus nasicornis Marsh, 1884
凹齿玛君龙Majungasaurus crenatissimus (Depéret, 1896) Lavocat, 1955
萨氏食肉牛龙Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985
纳巴达胜王龙Rajasaurus narmadensis Wilson et al., 2003
科马约阿贝力龙Abelisaurus comahuensis Bonaparte et Novas, 1985
盗印度鳄龙Indosuchus raptorius Huene et Matley, 1933
萨洛维塔哈斯克龙Tarascosaurus salluvicus Le Loeuff et Buffetaut, 1991
坚尾龙类 Tetanurae
艾氏冰嵴龙Cryolophosaurus ellioti Hammer et Hickerson, 1994
巴氏巨齿龙Megalosaurus bucklandii Mantell, 1827
埃及棘龙Spinosaurus aegyptiacus Stromer, 1915
沃克氏重爪龙Baryonyx walkeri Charig et Milner, 1986
老挝鱼猎龙Ichthyovenator laosensis Allain et al., 2012
泰内雷似鳄龙Suchomimus tenerensis Sereno et al., 1998
肉食龙下目 Carnosauria
脆弱异特龙Allosaurus fragilis Marsh, 1877
驼背昆卡猎龙Concavenator corcovatus Ortega, Escaso et Sanz, 2010
卡洛琳南方巨兽龙Giganotosaurus carolinii Coria et Salgado, 1995
温顿南方猎龙Australovenator wintonensis Hocknull et al., 2009
虚骨龙类 Coelurosauria
暴龙超科 Tyrannosauroidea
雷克斯暴龙Tyrannosaurus rex Osborn, 1905
手盗龙形类 Maniraptoriformes
偷蛋龙下目 Oviraptorosauria
嗜角窃蛋龙Oviraptor philoceratopi Osborn, 1924
恐爪龙下目 Deinonychosauria
博恩霍尔姆似驰龙Dromaeosauroides bornholmensis Christiansen et Bonde, 2003
南戈壁大黑天神龙Mahakala omnogovae Turner et al., 2007
巨大阿基里斯龙Achillobator giganticus Perle, Norell et Clark, 1999
奥氏犹他盗龙Utahraptor ostrommaysorum Kirkland, Gaston et Burge, 1993
伊氏西爪龙Hesperonychus elizabethae Longrich et Currie, 2009
马修野蛮盗龙Atrociraptor marshalli Currie et Varicchio, 2004
费堡氏斑比盗龙Bambiraptor feinbergi Burnham et al., 2000
戈式鹫龙Buitreraptor gonzalezorum Makovicky, Apesteguía et Agnolín, 2005
奥氏胁空鸟龙Rahonavis ostromi Forster et al., 1998
卡氏南方盗龙Austroraptor cabazai Novas et al., 2008
科马约半鸟Unenlagia comahuensis Novas et Puerta, 1997
阿根廷内乌肯盗龙Neuquenraptor argentinus Novas et Pol, 2005
平衡恐爪龙Deinonychus antirrhopus Ostrom et Meyer, 1969
蒙古伶盗龙Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
强壮地狱风神龙Balaur bondoc Csiki, Vremir, Brusatte et Norell, 2010
蜥脚形亚目 Sauropodomorpha
本地农神龙Saturnalia tupiniquim Langer et al., 1999
蜥脚下目 Sauropoda
高胸腕龙Brachiosaurus altithorax Riggs, 1903
长梁龙Diplodocus longus Marsh, 1878
埃阿斯迷惑龙Apatosaurus ajax Marsh, 1877
奥德河葡萄园龙Ampelosaurus atacis Le Loeuff, 1995
鸟臀目 Ornithischia
装甲亚目 Thyreophora
剑龙下目 Stegosauria
装甲锐龙Dacentrurus armatus (Owen, 1875) Lucas, 1902
长颈米拉加亚龙Miragaia longicollum Mateus et al., 2009
埃塞俄比亚钉状龙Kentrosaurus aethiopicus Hennig, 1915
堡垒勒苏维斯龙Lexovisaurus durobrivensis Hoffstetter, 1957
装甲剑龙Stegosaurus armatus Marsh, 1877
甲龙下目 Ankylosauria
哈里斯肢龙Scelidosaurus harrisonii Owen, 1861
椎旁敏迷龙Minmi paravertebra Molnar, 1980
爱氏蜥结龙Sauropelta edwardsorum Ostrom, 1970
大面甲龙Ankylosaurus magniventris Brown, 1908
福氏多刺甲龙Polacanthus foxii Owen, 1865
新鸟臀类 Neornithischia
鸟脚下目 Ornithopoda
贝尼萨特禽龙Iguanodon bernissartensis Boulenger, 1881
尼日尔豪勇龙Ouranosaurus nigeriensis Taquet, 1976
库氏高吻龙Altirhinus kurzanovi Norman, 1998
沃克氏副栉龙Parasaurolophus walkeri Parks, 1922
赖氏赖氏龙Lambeosaurus lambei Parks, 1923
阿哈伦斯扇冠大天鹅龙Olorotitan arharensis Godefroit et al., 2003
辛科萨尔托斯加斯帕里尼龙Gasparinisaura cincosaltensis Coria et Salgado, 1996
头饰龙类 Marginocephalia
角龙下目 Ceratopsia
阿尔伯塔戟龙Styracosaurus albertensis Lambe, 1913
开启尖角龙Centrosaurus apertus Lambe, 1904
贝氏开角龙Chasmosaurus belli Lambe, 1902
恐怖三角龙Triceratops horridus Marsh, 1889
宽牛角龙Torosaurus latus Marsh, 1891
肿头龙下目 Pachycephalosauria
直立剑角龙Stegoceras validum Lambe, 1902
怀俄明肿头龙Pachycephalosaurus wyomingensis Brown et Schlaikjer, 1942
霍格沃茨龙王龙Dracorex hogwartsia Bakker et al., 2006

 

索引

 

TOP书摘

 恐龙
  1. 什么是恐龙
  我们常常提及的恐龙(Dinosaur) ,在生物系统分类上称作恐龙总目(Dinosauria) 。恐龙总目是一群古老的四足爬行类动物, 它们曾在陆地上生存了将近 1.65亿年,是当时陆地上的统治者。
目前发现的生存年代最早的恐龙诞生于距今约 2.3亿年前的中三叠世,到距今约 6500 万年前白垩纪末的灭绝事件发生时,非鸟型的恐龙类就从地球上消失殆尽了。
然而,依据现在的主流观点,一部分兽脚亚目(Theropoda)的恐龙,却演化成了现代的鸟类,至今还生活在人类身边。因此从严格的意义上来说,恐龙并没有完全灭绝。
恐龙在动物分类学中被归于蜥形纲(Sauropsida)下双孔亚纲(Diapsida)的初龙类(Archosauria) ,与鳄类、翼龙类(Pterosauria)有亲缘关系,都是初龙类演化支。该演化支兴起于二叠纪末期,在三叠纪成为占据统治地位的陆栖脊椎动物群。
与恐龙生活在同一个时期的、形态各异的爬行动物,还有翼龙目、鱼龙目(Ichthyosauria) 、蛇颈龙目(Plesiosauria) 、沧龙科(Mosasauridae)等,很多人会将它们误以为是恐龙。其中,翼龙目的关系和恐龙更近一些,都是主龙类的演化支,但它们在三叠纪时,也开始分别向不同的方向演化。而鱼龙目、 蛇颈龙目、沧龙科等,它们并不属于初龙类,它们是另外一些完全不同的、生活在水中的水栖爬行动物。
恐龙是中生代的优势物种,它们遍布世界的各大洲, 包括如今终年被冰雪覆盖的南极洲。到目前为止,人类发现的恐龙化石已经超过 1000 个种,无论是从它们的体型特征还是主宰地球的时间来看,它们都是最成功的陆生动物。
日益增多的恐龙化石发现,向我们展示了精彩纷呈的恐龙的多样性。尽管如此,在恐龙身上我们还是能够看出一些共同的特征。 比如恐龙的头骨 (Cranium)与鳄类一样呈双孔型; 四肢垂直于体侧; 股骨 (Femur)的股骨头与骨干成直角;髋臼(Acetabulum)穿透成孔 ;肱骨 (Humerus) 有低矮的三角嵴(Deltopectoral crest,让胸锁三角肌肉附着的部分) ,肠骨(Ilium)后部有个突出区块;胫骨(Tibia)末端边缘宽广,有个往后的凸缘 ;距骨(Astragalus)有个明显上突,与胫骨契合等。这些特征都是恐龙的重要特征。
上述特征虽然普遍存在于恐龙身上,但其中只有一条是区别恐龙与其他爬行动物的简单易行的方法,即恐龙的四肢位于躯体的正下方,形成一个像哺乳动物那样完全直立的步态,其中很大一部分能够利用后肢支撑着身体直立行走,而其他爬行动物的四肢却位于身体的两侧,这使得它们只能笨拙地匍匐前进。
必须指出,某些非恐龙的初龙类也独自发展出直立的步态,例如劳氏鳄目(Rauisuchia) ,但它们的臀窝朝下,股骨往上嵌入臀窝,和恐龙以及哺乳动物的直立行走方式并不一样, 是自成一体的 “柱状直立方式” 。
  2. 恐龙的分类
  恐龙都分为哪些类别?知道了恐龙的分类会让我们更加了解恐龙。不过,在介绍恐龙的分类之前,我们最好先了解一下爬行动物的分类。
在爬行动物头骨侧面、 眼眶后面的颞部存在的孔,被称之为颞颥孔(Temporal fenestrae) 。而爬行动物的分类通常依据的就是其有无颞颥孔,以及颞颥孔的位置和数量。据此,爬行动物被分为四类。
第一类,没有颞颥孔,它们也被称作无孔类,是一类比较古老的爬行动物。 现在的龟鳖就属于这一类。
第二类,头骨有一对颞颥孔,颞颥孔位置靠下,位于鳞骨和眶后骨的下方,被称为下孔类,似哺乳爬行动物就属于这一类。
第三类,也只有一对颞颥孔,不过孔的位置靠上,位于鳞骨和眶后骨的上方,被称之为调孔型头骨,蛇颈龙(Plesiosaur)等就属于这类。不过,后来古生物学家认为这类其实是双孔型失去侧颞颥孔后演化而来的。
第四类,头骨每侧有两个颞颥孔,位于鳞骨和眶后骨的上方和下方,这类爬行动物被称为双孔类,它包含的种类最多,大部分爬行动物 , 都属于这一类,包括恐龙。
1887 年,英国古生物学家哈利 丝莱(Harry Seeley)根据骨盆(又称腰带)的构造不同,将属于双孔类爬行动物的恐龙分为两大类 : 蜥臀目 (Saurischia)和鸟臀目(Ornithischia) ,这并不是我们俗称的肉食性恐龙和植食性恐龙,因为除了蜥臀目下的部分兽脚类恐龙是肉食性恐龙之外,其余全部属于植食性恐龙。
蜥臀目恐龙和鸟臀目恐龙的区别在于,蜥臀目的腰带从侧面看,耻骨在肠骨下方向前延伸,坐骨则向后延伸,呈三射型,这样的结构与蜥蜴相似;而鸟臀目的腰带,其肠骨前后都大大扩张,耻骨前侧有一个大的前耻骨突,伸在肠骨的腹前侧,后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨后下方。因此,骨盆从侧面看是四射型。
但不论是蜥臀目还是鸟臀目, 它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔,而这个孔在其他各个目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明,与所有其他各个目的爬行动物相比,被称为恐龙的这两个目之间有着最近的亲缘关系。
不过,随着越来越多的恐龙化石出现在人类面前,这种传统的分类方式似乎正在接受不小的挑战,因为比如镰刀龙类 (Therizinosauroidea)、驰龙类(Dromaeosaurids)等恐龙,它们的腰带既不是三射型的,也不是四射型的,并不符合我们上述的分类特征,但是目前恐龙的分类依然沿用着这两大类,并没有新增。
在恐龙这两大类别中,蜥臀目主要包括兽脚类 (Theropoda) 和 蜥 脚 形 类 (Sauropodomorpha) 两大类。兽脚类大都是两足行走的肉食性恐龙,它们长有锋利的尖爪和锯齿状的牙齿。我们所熟悉的霸王龙(Tyrannosaurus) 、异特龙(Allosaurus)等都是兽脚亚目。而我们刚刚提到的镰刀龙类、驰龙类,甚至是鸟类也都被归入到了兽脚亚目中。很多化石证明,一些小型兽脚亚目和鸟类的关系非常近。而蜥脚形类是一种大型的、四足行走的植食性恐龙,包括原蜥脚类(Prosauropoda) ,如禄丰龙(Lufengosaurus)等, 以 及 蜥 脚 类(Sauropoda) , 比 如 马 门 溪 龙(Mamenchisaurus) 、梁龙(Diplodocus)等。它们的颈部都很长,四肢粗壮,身体庞大。鸟臀目 (Saurischia),分成两个演化支 :装甲亚目(Thyreophora) 和 新 鸟 臀 类(Neornithischia) 。装甲亚目包括剑龙下目(Stegosauria) ,比如剑龙(Stegosaurus) , 以 及 甲 龙 下 目(Ankylosauria) ,比 如 甲 龙(Ankylosaurus) 。 新 鸟 臀 类 包 括 头 饰龙 类 角 龙 下 目( Ceratopsia) , 比 如 三 角 龙(Triceratops) ,及肿头龙下目(Pachycephalosauria) ,比如肿头龙(Pachycephalosaurus) ,以及鸟脚下目(Ornithopoda) ,例如鸭嘴龙科(Hadrosauridae)的埃德蒙顿龙(Edmontosaurus) ,它们都是植食性恐龙。
  3. 恐龙的骨骼
  想要详细地了解恐龙,我们不能不对它们的骨骼有一个清晰的认识,这是我们真正了解恐龙特征的重要途径。
在恐龙的骨骼化石中,头骨是最为重要的,它往往能为研究人员带来最为关键的信息。完整的头骨包括头颅骨 (Cranium)和左、右两个下颌骨 (Mandibles)。除了鼻孔和眼眶外,恐龙的头骨上还有很多别的孔,包括眶前孔,颞窗,下颌孔等,它们都是为了加强肌肉附着,减轻头骨的重量。而头骨上骨头与骨头之间的缝接,称为骨缝 (Suture)。头骨的描述是按区域进行的 : “前”指的是吻部, “后”指的是枕部, “背”指的是顶部, “腹”指的是腭部。
除了头骨,我们在描述恐龙的时候通常还会提到颈椎 (Cervical vertebrae)、背椎 (Dorsal vertebrae)、荐椎 (Sacral vertebrae) 和尾椎(Caudal vertebrae),这些都属于脊椎骨,还有肩带 (Pectoral girdle),前肢(Forelimb),腰带 (Pelvic girdle) 和后肢 (Hindlimb),这些属于附肢骨。
通过对这些骨骼的描述,能够让我们对某一种恐龙的外形及特性有具体的了解。
除了知道骨骼的名称,还有一点必须要注意,那就是我们在描述骨骼的时候常常会使用到一些方位词,这些方位词是按照将一只恐龙的中轴骨骼平放、四肢垂直的摆放姿势来确定的。这样一来,在描述时使用到的方位词比如“前”指的就是向吻端 (Cranial),“后”指的是向尾末 (Caudal), “背”指的是上, “腹”指的是下。而在描述四肢骨的特有方位词中,近端(Proximal) 指的是肢骨靠近身躯的一头, 而远端(Distal)指的是肢骨远离身躯的一端。
  4. 恐龙的演化和分布
  恐龙诞生于距今大约 2.3 亿年前,消失在距今大约 6500 万年前,在地球上生活了 1.65 亿年之久,是当时的陆地统治者。它们生活的时代被称为中生代,分为三叠纪、侏罗纪、白垩纪三个时期。
三叠纪中期是恐龙诞生的时期,那时候所有的大陆都还连在一起,被称为盘古大陆。盘古大陆异常辽阔,温暖而湿润的海风侵入不到大陆中心地带,那里形成了一片巨大的沙漠,炎热、干燥,但是大陆的大部分地方气候都还不错。
良好的气候环境也让各种动物在经过二叠纪大灭绝的灾难之后,渐渐开始复苏。槽齿类(Thecodontia)比如波斯特鳄(Postosuchus) 、亚利桑那龙(Arizonasaurus) 、链鳄 (Desmatosuchus ),似哺乳爬行动物如扁肯氏兽(Placerias)正在成为世界的主宰者。而恐龙就诞生于这一时期,在生命初期,它们显得相当弱小。
到了在三叠纪末期,世界有过一次大灭绝事件。陆地上大部分物种都在这次事件中灭绝了,包括当时统治世界的大部分槽齿类动物,以及大部分植物,海洋中几乎一半的物种也都没能幸免。 可是为数不多的、弱小的恐龙却在大灾难中活了下来。于是,进入到侏罗纪时期的时候,世界上突然多了很多恐龙,它们似乎在瞬间就成为了世界的主宰者。
从晚侏罗世开始到早白垩世,恐龙发展进入了黄金时代。强大的恐龙遍布各个大陆,它们几乎丧失了所有对手,族群内部植食性恐龙与肉食性恐龙的竞争成为了世界上最激烈的斗争。它们以无与伦比的生命力,让自己成为当时地球上数量最多、种类最繁盛、地位最主要的陆地居民。
截至目前,科学家在全世界都发现了大量的恐龙化石,包括南极洲和北极地区,因此我们可以推测,在中生代,恐龙是一种全世界分布的优势物种。
  5. 中国恐龙的研究
  中国是目前世界上恐龙第一大国,在恐龙发掘与研究方面取得了非常重要的成果。
中国真正大型的恐龙发掘源起于 1922 年 4 月 21日的“美国自然史博物馆远征探险计划” 。此次考察是由非常熟悉亚洲情况的美国动物学家安德鲁斯(Roy Chapman Andrews)发起的,他率领 40 余人的考察团,外加 5 部四轮动力汽车及 75 匹骆驼,从河北省张家口出发,开始了辉煌的“美国自然史博物馆远征探险计划” 。考察团在内蒙古二连浩特进行了两次发掘,发现了姜氏巴克龙(Bactrosaurus johnsoni Gilmore, 1933) 、亚洲古似鸟龙 [ Archaeornithomimus asiaticus (Gilmore, 1933) Russell, 1977 ] 以及一些恐龙蛋等,开启了中国恐龙发现的大幕。
此后,中国开始了数量众多的恐龙化石挖掘活动,包括中美恐龙考察(1985) ,中国加拿大恐龙计划(1986~1990) ,中国日本丝绸之路恐龙考察(1992~1993) ,中国蒙古日本蒙古高原恐龙计划(1995~1999) ,中国比利时王国内蒙古恐龙考察(1995~2000)等,这些重量级的恐龙考察发掘活动,让中国恐龙化石的发现呈现出井喷的态势,使得中国成为恐龙发现重地。特别是在这期间中国辽宁出土了大量带有羽毛、保存完好的恐龙化石,引起了世界恐龙专家的高度关注。
到目前为止,中国已经成为世界第一恐龙大国。据 2009 年的统计,中国出土的恐龙化石,已经超过150 个种,位居世界第一。

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